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运动神经元病传染吗?

发病时间:不清楚

运动神经元病传染吗?

补充说明:运动神经元病传染吗?

a******W 2024-01-24 12:19

运动神经元病 重金属中毒 焦虑

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病不具传染性。
运动神经元病是由于神经细胞损伤导致的疾病,不存在病毒或其他微生物在人与人之间传播的情况,因此不具备传染性。该病通常与遗传、环境等因素有关,与个体的免疫状态无关,也不会通过体液或呼吸道飞沫传播。
虽然运动神经元病不具有传染性,但其可能涉及多种病因学机制,如基因突变、重金属中毒等,需要进一步区分诊断。
面对运动神经元病,应避免过度焦虑,同时关注自身身体变化,定期体检以早期发现潜在风险。若症状持续或加重,应及时寻求专业医疗帮助。

2024-05-04 16:52

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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