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恶性贫血严重会怎么样
补充说明：恶性贫血严重会怎么样
a******W 2023-09-27 11:15
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恶性贫血严重时会引起巨球蛋白血症、神经系统功能障碍、全血细胞减少、心力衰竭、感染性休克等并发症。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症通常由B淋巴细胞恶性增殖引起，此时骨髓中浆细胞异常增生，导致血液中单克隆免疫球蛋白水平升高。可出现肝脾肿大、黄疸、高粘滞综合征等，严重时会导致器官损伤和功能衰竭。
2.神经系统功能障碍
由于恶性贫血导致维生素B12缺乏，进而影响神经元的功能和结构完整性。典型症状包括感觉减退或缺失、深部肌腱反射减弱或消失以及自主神经功能紊乱。长期未治疗可能导致不可逆的神经损害。
3.全血细胞减少
全血细胞减少可能因骨髓造血干细胞受到抑制所致，而恶性贫血患者常伴随营养不良，进一步影响造血微环境。临床表现为乏力、头晕、活动后气促等症状，重度贫血可导致呼吸困难及发绀。
4.心力衰竭
心力衰竭可能是巨球蛋白血症引起的自身免疫性心脏受累或贫血导致的心肌供氧不足所致。常见症状包括呼吸困难、水肿、疲劳和晕厥，严重时可危及生命。
5.感染性休克
感染性休克是严重的全身炎症反应综合症，与巨球蛋白血症中的免疫系统异常激活有关。特征为低血压、多脏器功能衰竭等，需要紧急液体复苏和抗微生物药物治疗。
恶性贫血严重时需紧急就医以评估并纠正贫血状态，避免心血管并发症的发生。
2024-04-20 17:30
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
