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小儿尿崩症是不是遗传病呀
补充说明：小儿尿崩症是不是遗传病呀
2024-06-14 11:02
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小儿尿崩症可能是遗传病，尤其在家族中有多个成员患病的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。这些遗传性缺陷可能导致尿崩症的发生，特别是在家族中有多人患病的情况下。此外，非遗传因素如感染、头部创伤等也可能引发尿崩症，但遗传因素在儿童中的影响更为显著。
如果孩子只是暂时性的尿量增多，可能与饮食、环境等因素有关，例如摄入过多水分或高温环境下出汗较多。这种情况通常不会持续很长时间，并且可以通过调整生活习惯来改善。
家长应密切观察孩子的症状变化，如有持续多饮、多尿、体重下降等症状，应及时带孩子就医，以便尽早诊断和治疗。日常生活中应注意保持良好的作息习惯，避免过度疲劳，以减少疾病发作的风险。
2024-08-13 22:46
举报小儿尿崩症可能是遗传病，尤其在家族中有多个成员患病的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。这些遗传性缺陷可能导致尿崩症的发生，特别是在家族中有多人患病的情况下。此外，非遗传因素如感染、头部创伤等也可能引发尿崩症，但遗传因素在儿童中的影响更为显著。
如果孩子只是暂时性的尿量增多，可能与饮食、环境等因素有关，例如摄入过多水分或高温环境下出汗较多。这种情况通常不会持续很长时间，并且可以通过调整生活习惯来改善。
家长应密切观察孩子的症状变化，如有持续多饮、多尿、体重下降等症状，应及时带孩子就医，以便尽早诊断和治疗。日常生活中应注意保持良好的作息习惯，避免过度疲劳，以减少疾病发作的风险。
2024-06-14 13:45
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尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群，其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
醋酸去氨加压素片
1、本品用于治疗中枢性尿崩症。服用本品后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。 2、本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
托伐普坦片
治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
