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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

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有的人天生没有腋毛可能是遗传缺陷、先天性肾上腺皮质增生症、雄激素受体异常、早秃基因突变等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传缺陷
由于家族中存在无腋毛的遗传因素,导致个体未携带产生腋毛的相关基因。这种情况通常不需要特殊处理,但如果影响生活和工作,可以考虑使用激光脱毛等方法减少毛发数量。
2.先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病,由于肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的缺乏导致雄激素水平降低,进而抑制了腋毛的生长。患者可遵医嘱使用糖皮质激素替代疗法进行治疗,如氢化可的松、等。
3.雄激素受体异常
雄激素受体异常可能导致雄激素不能正常发挥作用,使腋毛发育受到抑制。针对雄激素受体异常的情况,医生可能会建议使用外用药物来促进腋毛生长,例如米诺地尔等。
4.早秃基因突变
早秃主要是由遗传因素引起的脱发,可能与二氢睾酮代谢相关基因的突变有关。这些基因的突变会导致毛囊对二氢睾酮敏感度增加,从而引起毛发生长周期缩短。对于早秃,可以遵照医生的意见口服非那雄胺片进行治疗,其能够通过调节体内雄激素水平来减缓脱发进程。
需要注意的是,以上提及的所有原因都属于正常的生理现象,无需过度担心。但是,如果出现其他身体变化或者不适,建议及时就医并接受全面的身体检查,包括内分泌检查和基因检测等。

2024-03-05 21:40

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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