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系统性硬化症如何治
补充说明：系统性硬化症如何治
2024-09-01 23:39
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系统性硬化症的治疗措施包括皮质类固醇、免疫抑制剂、生物制剂等。
1.皮质类固醇
皮质类固醇可以使用、甲泼尼龙等激素类药物进行治疗。这些药物能够减轻炎症反应，缓解皮肤硬化和关节疼痛。它们通过减少免疫细胞活动来发挥效果。适用于早期系统性硬化症患者，尤其是有明显皮肤硬化和内脏受累迹象时。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺胺、硫唑嘌呤可用于系统性硬化症的治疗。这类药物能抑制自身免疫反应，减缓病情进展。其机制是干扰T细胞和B细胞的功能，从而降低免疫系统的活性。对于已经发展到中晚期且存在严重内脏损害的系统性硬化症患者较为有效。
3.生物制剂
生物制剂如英注射用英夫利西单抗、阿达木单抗可作为系统性硬化症的辅助治疗手段。这些新型药物通过阻断特定的免疫分子信号传导途径，达到调节免疫平衡的目的。例如，英注射用英夫利西单抗能特异性地靶向TNF-α，而阿达木单抗则针对IL-17A。对于传统治疗无效或无法耐受的重度系统性硬化症患者，特别是合并银屑病或多发性肌炎者，生物制剂可能提供新的治疗选择。
系统性硬化症患者应定期监测血压、血糖水平，以预防心血管并发症的发生。同时，保持良好的心理状态，避免过度焦虑和压力，有助于疾病的管理。
2024-09-02 10:49
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皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。
症状起因：一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。 2.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。 (四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征 1.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。 2.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。 3.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。 (五)肿瘤 1.纤维化型基底细胞癌。 2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。 (六)代谢性因素 硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。 (七)遗传性因素 1.成N早老症 为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
常见检查：
就诊科室：皮肤病
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
盐酸布替萘芬喷雾剂
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
