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凝血功能障碍能治愈吗

发病时间:不清楚

凝血功能障碍能治愈吗

补充说明:凝血功能障碍能治愈吗

2024-05-27 10:03

凝血功能障碍 血友病 维生素K 肝脏 维生素K缺乏 弥散性血管内凝血 血小板减少症 出血 牙龈出血

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精选回答(1)

刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:恶性血液病 白血病

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凝血功能障碍能否治愈取决于其原因。
凝血功能障碍若由遗传性或先天性凝血因子缺乏引起,如血友病,则无法治愈,因为这些疾病是由于基因突变导致凝血因子缺乏所致。而维生素K依赖性凝血因子缺乏则是因为肝脏合成凝血因子时需要维生素K参与,当维生素K缺乏时,凝血因子合成不足,导致凝血功能障碍。这种情况可以通过补充维生素K来纠正,从而达到治愈的目的。
凝血功能障碍还可能因获得性因素导致,如弥散性血管内凝血、肝素诱导的血小板减少症等。这些情况通过治疗原发病通常可以改善凝血功能。
在处理凝血功能障碍时,应注意避免可能导致出血的活动和物品,同时保持良好的口腔卫生以预防牙龈出血。

2024-05-27 15:48

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

转移因子口服溶液

临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

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