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舞蹈病棘红细胞增多症是绝症吗
补充说明:舞蹈病棘红细胞增多症是绝症吗
2024-09-25 17:20
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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舞蹈病棘红细胞增多症是遗传性绝症。
这种疾病是由于遗传基因突变导致的,通常在儿童时期发病,症状包括舞蹈样运动、肌张力障碍和红细胞增多。由于其遗传性,目前尚无治愈方法,只能通过药物治疗和管理症状来改善患者的生活质量。
2024-09-25 18:37
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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