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舞蹈病棘红细胞增多症是绝症吗
补充说明：舞蹈病棘红细胞增多症是绝症吗
2024-09-25 17:20
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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舞蹈病棘红细胞增多症是遗传性绝症。
这种疾病是由于遗传基因突变导致的，通常在儿童时期发病，症状包括舞蹈样运动、肌张力障碍和红细胞增多。由于其遗传性，目前尚无治愈方法，只能通过药物治疗和管理症状来改善患者的生活质量。
2024-09-25 18:37
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
