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先天性心包缺损是不是遗传病呀
补充说明：先天性心包缺损是不是遗传病呀
2024-05-24 14:15
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先天性心包缺损是先天性心血管畸形的一种，可能具有一定的遗传倾向。
先天性心包缺损主要是由于胚胎发育过程中心包未能完全闭合所致。其可能受到遗传因素的影响，如家族史、基因突变等。但并非所有携带致病变异的人都会发病，具体取决于变异类型和个体的表观遗传修饰。
先天性心包缺损还应考虑是否存在心脏瓣膜发育不全或肺动脉高压等问题，以排除继发性原因导致的心脏疾病。
患者需定期监测病情变化，注意是否有呼吸困难、胸痛等症状，并遵循医嘱接受适当的治疗和管理。
2024-05-24 16:39
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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