首页> 外科> 心胸外科> 漏斗胸> 漏斗胸会遗传的吗

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谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肺小结节诊治,肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗,单孔胸腔镜手术,胸腹腔镜食管癌根治术等

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漏斗胸有一定的遗传倾向,如果家族中有多个成员患有此病,子女患病风险会增加。
漏斗胸的发病与基因突变有关,当家族中有多个成员患有此病时,表明可能存在相关的遗传基因。这些基因可能通过遗传方式传递给下一代,从而增加子女罹患漏斗胸的风险。然而,环境因素如营养不良也可能影响胸廓发育,所以个体风险因人而异。
此外,漏斗胸也可能是由某些疾病或药物引起的,例如先天性梅毒、长期使用皮质类固醇等。这些情况下的漏斗胸通常不会遗传给后代,但需要针对原发疾病进行治疗。
对于有漏斗胸家族史的人群,建议定期进行胸部检查,以便及早发现异常并采取相应措施。日常生活中应保持良好的姿势,避免长时间低头或弯腰,以减少胸廓压力,预防漏斗胸的发生。

2024-06-05 10:08

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漏斗胸 (胸壁内凹,漏斗状胸)

漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形,形成漏斗状,绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧,到剑突上为最低点,形成船样或漏斗样畸形,带使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位,并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。

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1.骨质疏松症: (1)早期和晚期的绝经骨质疏松症; (2)老年性骨质疏松症; (3)继发性骨质疏松症,例如:皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失,应根据个体的需要适量地摄入钙和维生素D。 2.伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛。 3.Paget's病(变形性骨炎),特别是伴有下列情况的病人: (1)骨痛; (2)神经并发症; (3)骨转换增加,表现在血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泌增加; (4)骨病变进行性蔓延; (5)不完全或反复骨折。 4.由下列情况引起的高血钙症和高钙危象: (1)继发性乳房癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解; (2)甲状旁腺机能亢进,缺乏活动或维生素D中毒; (3)高血钙症危象的急诊治疗;慢性高血钙症须作长期治疗,应持续到对其原发疾病的特殊治疗见效为止; 5.神经性营养不良症(痛性神经性营养不良或Sudeck氏病):由不同病因和诱因所致,诸如创伤后骨质疏松症、交感神经营养不良、肩一臂综合症、外周神经受伤所致的灼痛,药物引起的神经营养不良。

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