发病时间:不清楚
NT过了无创会有问题吗
补充说明:NT过了无创会有问题吗
a******W 2024-10-22 09:34
胎儿 染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征
我要咨询
精选回答(1)
NT值偏高时,无创DNA检测可以进一步评估胎儿是否存在染色体异常的情况。
NT检查主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及部分13-三体综合征,而无创DNA检测可对上述三种常见染色体非整倍体病及特定微小缺失/重复进行检测,因此当NT值偏高时,为进一步明确诊断,通常需要做无创DNA检测。在进行无创DNA检测之前,应确保孕妇不存在出血、发热等症状,并且没有妊娠期高血压等基础疾病,否则可能会干扰检测结果。
如果孕妇年龄大于35岁或存在家族遗传史,则建议进行羊水穿刺以获得更准确的结果。
在整个孕期中,定期的产前检查是非常必要的,可以及时发现并解决问题。同时,良好的生活习惯和均衡饮食也有助于降低孕期风险。
2024-10-22 09:34
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
健康问答