发病时间：不清楚
唐筛临界风险有必要做羊水穿刺吗
补充说明：唐筛临界风险有必要做羊水穿刺吗
2024-05-29 10:07
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
唐筛临界风险可能需要进一步进行羊水穿刺检查以确认胎儿是否患有染色体异常。
唐筛临界风险意味着存在一定的风险，但不足以确诊。为了获得更准确的结果，可以考虑进行羊水穿刺等进一步的产前诊断。羊水穿刺可以直接观察胎儿细胞的染色体状况，提供更精确的信息。然而，在做出决定之前，应充分了解该检查的风险和必要性，并在专业医生的指导下进行。
如果孕妇有家族史或个人病史表明染色体异常的可能性较低，则可能不需要进行羊水穿刺。此时，定期产检、超声波检查和其他非侵入性检测方法可能足以监测胎儿健康。
建议与产科医生详细讨论个体化的情况和选择，以便制定最适合的产前筛查计划。同时，保持良好的孕期生活习惯和心态，有助于减少不必要的担忧。
2024-10-24 22:53
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
唐筛临界风险可能需要进一步进行羊水穿刺检查以确认胎儿是否患有染色体异常。
唐筛临界风险意味着存在一定的风险，但不足以确诊。为了获得更准确的结果，可以考虑进行羊水穿刺等进一步的产前诊断。羊水穿刺可以直接观察胎儿细胞的染色体状况，提供更精确的信息。然而，在做出决定之前，应充分了解该检查的风险和必要性，并在专业医生的指导下进行。
如果孕妇有家族史或个人病史表明染色体异常的可能性较低，则可能不需要进行羊水穿刺。此时，定期产检、超声波检查和其他非侵入性检测方法可能足以监测胎儿健康。
建议与产科医生详细讨论个体化的情况和选择，以便制定最适合的产前筛查计划。同时，保持良好的孕期生活习惯和心态，有助于减少不必要的担忧。
2024-05-29 13:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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