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克罗恩病属于罕见病吗

发病时间:不清楚

克罗恩病属于罕见病吗

补充说明:克罗恩病属于罕见病吗

2024-06-12 16:01

克罗恩病 炎症性肠病 免疫系统异常 克罗恩 自身免疫性疾病 溃疡性结肠炎 桥本甲状腺炎 腹痛 腹泻

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

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克罗恩病通常被归类为罕见病之一,其发病机制复杂,涉及免疫系统、遗传和环境因素。
克罗恩病是一种罕见的慢性炎症性肠病,其发病机制尚未完全明确,可能与多种因素有关,包括免疫系统异常反应、遗传因素以及环境因素等。由于其病因复杂且涉及多个方面,因此被归类为罕见病之一。对于疑似或确诊的克罗恩病患者,应寻求专业医生的帮助进行诊断和治疗。
在极少数情况下,克罗恩病也可能与其自身免疫性疾病同时存在,例如溃疡性结肠炎、桥本甲状腺炎等,此时需要密切监测病情变化,并遵循医嘱进行相应治疗。
虽然克罗恩病是罕见疾病,但若出现持续性腹痛、腹泻等症状时,应及时就医以排除此疾病的可能性。日常生活中应注意饮食卫生,避免摄入过多刺激性食物,保持良好的生活习惯,有助于降低患病风险。

2024-06-12 18:46

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克罗恩病 (Crohn病,克隆病,节段性肠炎,局限性肠炎,局限性回肠炎,节段性肠炎,肉芽肿性肠炎)

克罗恩病又称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。其特点为病因未明,多见于青年人,表现为肉芽肿性炎症病变,合并纤维化与溃疡。可侵及全胃肠道的任何部位,包括口腔、肛门,病变呈节段性或跳跃性分布,并可侵及肠道以外,特别是皮肤。临床表现因病变部位、范围及程度不同而多样化,可表现为腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成及肠梗阻,伴有发热、贫血等。病程缓慢,易复发。

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