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格林-巴利综合征怎么治
补充说明：格林-巴利综合征怎么治
2024-09-01 22:45
格林-巴利综合征 免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白 自身免疫性疾病 麻痹
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精选回答(1)
张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
格林-巴利综合征可采取大剂量免疫球蛋白静脉滴注、血浆置换、皮质类固醇等治疗措施。
1.大剂量免疫球蛋白静脉滴注
大剂量免疫球蛋白静脉滴注通常为5%人静注人免疫球蛋白(pH4)液400mg/kg，连续3天。此方法通过输入外源性免疫球蛋白来补充患者体内缺乏的抗体，从而抑制自身免疫反应。由于本病是自身免疫性疾病，所以需要使用免疫球蛋白来调节机体免疫功能。适用于急性期病情较重、进展迅速的格林-巴利综合征患者。
2.血浆置换
血浆置换一般采用全血分离机将患者的血液分为血细胞和血浆两部分，然后去除血浆并补充等量的人工合成胶体溶液或新鲜冰冻血浆。血浆置换可以清除患者血液中的致病因子，如自身抗体和炎症介质，减轻神经系统的损伤。对于病情严重、有呼吸肌麻痹风险的患者来说，及时有效的血浆置换能有效缓解症状。适用于重症格林-巴利综合征患者，特别是伴有呼吸衰竭时。
3.皮质类固醇
皮质类固醇可选用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，根据患者体重计算剂量，通常为每天每公斤体重1-2毫克。皮质类固醇具有强大的抗炎作用，能够减少免疫系统对周围神经的攻击。在疾病早期应用，有助于控制炎症反应，保护神经功能。适用于急性期格林-巴利综合征患者，尤其是那些没有接受其他免疫调节治疗的患者。
治疗期间应密切监测患者的神经系统状况，包括感觉、运动和自主神经功能的变化。同时，注意保持良好的营养状态，以支持身体恢复。
2024-09-02 10:36
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
多发人群：所有人群
临床检查：可提取核抗原自身抗体谱带分析 FBC玫瑰花试验
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