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肱骨嗜酸性肉芽肿是什么
补充说明：肱骨嗜酸性肉芽肿是什么
2025-10-10 18:01
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这是一种发生在肱骨部位的良性骨病变，属于组织细胞增生症的一种特殊类型。其特点是局部骨质被嗜酸性粒细胞浸润形成肉芽肿结构，虽具侵袭性但不会转移，好发于儿童及青少年群体。
该疾病的确切发病机制尚未明确，目前医学界认为可能与免疫调节异常或慢性炎症刺激有关。病变多集中于肱骨近端干骺端及骨干区域，在X线片上可见边界清晰的溶骨性破坏，有时会呈现"洞中洞"的特征性表现。患者早期可能仅表现为患肢隐痛或局部轻微肿胀，部分病例因骨质强度下降会发生病理性骨折。
诊断需结合影像学检查与病理活检。CT能清晰显示骨皮质破坏程度，磁共振则可观察周围软组织受累情况。确诊依靠穿刺活检，在显微镜下可见大量嗜酸性粒细胞聚集，伴有组织细胞和淋巴细胞浸润，但不会出现恶性肿瘤细胞。
治疗需根据病变范围和临床症状制定个体化方案。对于局限性病变可采用刮除术联合植骨术，术后配合局部理疗促进功能恢复。若病变范围较广或位于特殊解剖位置，可考虑低剂量放疗控制病灶发展。所有治疗方案都需在专科医生指导下进行，并定期复查影像学评估恢复情况。
该疾病整体预后良好，多数患者经过规范治疗后骨骼功能可完全恢复。但需要警惕少数病例可能发展为多系统受累的组织细胞增生症，因此建议完成治疗后仍需定期随访观察。日常应注意避免患肢过度负重，保证均衡营养摄入，这有助于骨骼修复重建。
2025-10-10 18:11
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肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
症状起因：1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。
常见检查：
就诊科室：普外科
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
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该产品临床适用于皮肤软组织伴随止血的切割，切除，摘除和汽化以及改善痤疮和皮脂腺增生症，改善凹陷性疤痕和皱纹。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
