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慢性粒细胞白血病遗传吗
补充说明:慢性粒细胞白血病遗传吗
2024-05-16 11:43
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慢性粒细胞白血病通常不会直接遗传给下一代,但有家族聚集现象。
慢性粒细胞白血病的遗传风险主要来源于家族聚集现象,这与特定基因突变有关。虽然某些遗传因素可能增加患病风险,但环境及个体生活方式也对疾病的发生有重要影响。
慢性粒细胞性白血病还可能与电离辐射暴露、长期接触苯等化学物质以及骨髓增生异常综合征等疾病有关。
由于慢性粒细胞白血病存在一定的遗传风险,建议患者定期进行血液检查以监测病情变化,特别是有家族史者。若发现不适症状应及时就医,以便早期诊断和治疗。
2024-05-16 13:44
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慢粒是一种骨髓增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期,这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定,最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多,20岁以下者罕见。
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1、慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML;2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗