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先天性心脏病是否遗传
补充说明：先天性心脏病是否遗传
2024-05-24 14:16
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先天性心脏病可能存在一定的遗传风险，但并非所有病例都可以归因于遗传因素。
先天性心脏病的病因复杂，涉及多种基因和环境因素。某些特定类型的先天性心脏病，如马方综合征，具有明确的遗传模式，而另一些则可能由新发生的基因突变引起。因此，尽管先天性心脏病存在遗传风险，但具体到每个个体，需要考虑其家族史以及是否存在相关遗传疾病。
先天性心脏病的遗传风险还取决于家庭中是否有患有相同疾病的成员。如果父母或亲属有先心病，那么孩子患病的可能性会增加。
建议定期进行胎儿心脏超声检查以评估胎儿的心脏健康状况，并遵循医生的指导进行产前诊断和咨询。对于已经确诊为先天性心脏病的家庭，应积极采取措施预防感染，避免接触已知致畸物质，减少孕期用药，并在孕前进行全面体检，特别是心血管系统的检查。
2024-05-24 16:39
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
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1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
