首页> 内科> 血液科> 遗传病> 凝血因子xi缺乏是遗传病吗

凝血因子xi缺乏是遗传病吗

发病时间:不清楚

凝血因子xi缺乏是遗传病吗

补充说明:凝血因子xi缺乏是遗传病吗

2024-09-25 17:19

遗传病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:恶性血液病 白血病

找医生

凝血因子XI缺乏是遗传病。
这是因为凝血因子XI缺乏是由特定的基因突变引起的,这种突变可以通过家族遗传传递给后代。因此,如果家族中有人患有凝血因子XI缺乏,其他成员也有可能携带该基因突变,从而增加患病风险。

2024-09-25 18:36

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
  • 男
  • 女
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

推荐医生更多