发病时间：不清楚
先天性白内障遗传机率大吗
补充说明：先天性白内障遗传机率大吗
2024-05-29 10:09
我要咨询
精选回答(1)
牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
找医生
先天性白内障有一定的遗传机率，尤其在家族中有患者的情况下。
先天性白内障的发病与多种基因突变有关，包括染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等，因此具有一定的遗传倾向。如果家族中有人患有先天性白内障，后代罹患的风险会增加。但并非所有病例都是遗传引起的，还可能与其他环境因素有关。为了降低遗传风险，建议有家族史的人群进行遗传咨询，并定期进行眼部检查。
此外，孕期母亲暴露于某些药物或化学物质也可能导致胎儿出现先天性白内障。这些情况通常发生在怀孕早期，当胚胎发育尚未完全时，外界因素可能会干扰正常的细胞分化过程，从而影响晶状体的形成。
对于存在先天性白内障风险的家庭，应特别注意孕期保健和避免接触有害物质。同时，定期的眼部检查是预防和及早发现白内障的关键，以便及时采取治疗措施，保护视力健康。
2024-05-29 13:46
举报相关问题
向医生提问
出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂，先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型，有不同的病因。为明确诊断，有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视，因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群：新生儿
典型症状： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
法可林滴眼液
用于治疗老年性白内障初发期，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
苄达赖氨酸滴眼液
莎普爱思适用于早期老年性白内障。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
