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先天性胸腹裂孔疝是不是很严重的病
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是不是很严重的病
2024-05-24 14:17
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先天性胸腹裂孔疝是一种严重的疾病，需要及时医疗干预。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎期膈肌发育不全或缺损造成的，使得腹腔内脏器通过缺损处进入胸腔。这种情况下，腹腔内的器官会压迫心脏和肺部，导致呼吸困难、心悸等症状，严重时可引起肺部感染、呼吸衰竭等并发症，威胁生命健康。因此，这是一种严重的疾病，需要紧急医疗处理。
先天性胸腹裂孔疝还可能伴随胃食管反流、呕吐等情况，这些症状可能表明病情较为严重。
患者应定期进行体检以监测病情变化，并遵循医嘱接受治疗和管理，以减少并发症风险。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
