首页> 内科> 风湿免疫科> 未分化结缔组织病> 什么叫未分化结缔组织病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

未分化结缔组织病是指存在多种结缔组织疾病的血清学特征但不符合任何特定诊断标准的疾病。
未分化结缔组织病是一种以系统性炎症为特征的自身免疫性疾病,其发病可能与遗传因素、环境因素共同作用有关。这些疾病通常涉及多个器官和系统的慢性炎症反应,导致器官损伤和功能障碍。患者可能出现疲劳、发热、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。此外还可能会出现皮疹、脱发等皮肤表现。
常规实验室检查包括抗核抗体测试、类风湿因子检测以及血沉率测定。影像学检查如超声心动图、胸部高分辨率CT扫描有助于评估心脏和肺部受累情况。治疗措施主要包括非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂。例如、甲氨蝶呤等药物可以减轻症状并控制病情进展。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理潜在的风险。

2024-03-26 10:37

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。   UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

  • 多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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