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孕检三体是检查什么
补充说明：孕检三体是检查什么
2023-09-23 08:56
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
孕检三体一般是指胎儿出现染色体异常的情况，可以通过唐氏筛查、无创DNA产前检测技术、羊水穿刺、四维彩超检查等方式检查。
1、唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽血化验检查胎儿是否患有唐氏综合征的方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2、无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，该方法能够检测出胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是一种产前诊断方法，是在超声波的引导下，将穿刺针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中的胎儿脱落细胞进行检查的一种方法。羊水穿刺可以诊断胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等疾病。
4、四维彩超
四维彩超可以观察到胎儿在子宫内的活动情况，也可以检查胎儿是否存在畸形的情况。如果在怀孕期间，胎儿出现了畸形或者是心脏异常的情况，可以通过四维彩超检查出来。
5、其他检查
如果在怀孕期间，孕妇出现了腹痛、阴道出血等不适的症状，需要及时到医院就诊治疗，以免延误病情。
除此之外，建议在日常生活中，需要定期去医院进行产检。如果出现不适症状，应及时就医治疗。
2023-09-24 20:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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