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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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吃降血脂药可能会引起肝脏酶水平升高、肌肉疼痛或无力、消化道不适、神经系统副作用以及血液凝固障碍等风险反应。
1.肝脏酶水平升高
肝脏酶水平升高可能是由于药物代谢过程中对肝细胞的损伤导致的。可能引起转氨酶等指标异常,严重时可能导致肝功能衰竭。
2.肌肉疼痛或无力
肌肉疼痛或无力是某些降脂药引起的横纹肌溶解症的临床表现之一,其发生机制与药物直接作用于肌肉组织有关。可表现为肌肉酸痛、乏力等症状,长期存在可能导致肌肉萎缩和肾功能损害。
3.消化道不适
消化道不适通常由药物刺激胃肠道黏膜引起,如恶心呕吐、腹泻腹胀等。这些症状可能导致食欲减退及营养吸收不良,进一步加重血脂异常。
4.神经系统副作用
神经系统副作用可能源于降脂药对中枢神经系统的毒性作用,包括头痛、眩晕、失眠等。长期存在可能引发认知功能下降等问题,严重影响生活质量。
5.血液凝固障碍
血液凝固障碍多因抗血小板药物干扰了凝血过程所致,易出现出血倾向。患者可能出现皮下瘀斑、牙龈出血等情况,严重者甚至会出现颅内出血。
血脂异常患者应定期监测肝功能和肌酶水平,以评估药物对机体的影响。若发现异常应及时就医调整用药方案。

2025-10-15 09:10

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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