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肺嗜酸细胞组织细胞增生症可否根治呢

发病时间:不清楚

肺嗜酸细胞组织细胞增生症可否根治呢

补充说明:肺嗜酸细胞组织细胞增生症可否根治呢

2024-05-10 18:37

肺嗜酸细胞组织细胞增生症 免疫系统异常 嗜酸性粒细胞

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林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:肺部疾病

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症无法根治。
该疾病是由于基因突变导致的细胞增殖异常,目前没有针对特定基因突变的治愈方法。此外,该疾病还与免疫系统异常有关,而免疫系统的异常状态很难通过常规手段改变。因此,该疾病通常需要持续的医疗管理以控制症状和预防并发症。
虽然该病不能被彻底治愈,但患者可通过药物治疗来缓解症状,提高生活质量。例如,激素疗法或免疫调节剂可能有助于减少嗜酸性粒细胞数量,改善呼吸功能。
面对肺嗜酸细胞组织细胞增生症,建议定期监测病情变化,避免吸烟、接触有害气体等刺激性物质,并保持良好的生活习惯,以减轻症状并预防感染。

2024-05-10 19:42

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症 (肺嗜酸性细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸细胞细胞增多症,Langerhans细胞组织细胞增生症,LCH)

肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。

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