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基因诊断是抽血检测吗还是抽血
补充说明：基因诊断是抽血检测吗还是抽血
2024-05-28 10:50
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精选回答(1)
刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
提问
基因诊断主要是通过抽血进行DNA分析，以确定个体是否存在特定基因变异。
基因诊断涉及对血液样本中的DNA进行分析，以识别个体的遗传信息。DNA存在于血液中的白细胞和血小板中，因此抽血是获取DNA样本的主要途径。通过PCR扩增和测序等技术，可以检测到各种基因突变或异常，从而得出诊断结果。在进行基因诊断时，应确保样本的质量和操作的准确性，以获得可靠的结果。
部分情况下，如果患者存在严重的凝血障碍或其他血液疾病，可能会影响抽血过程或导致样本质量不佳，此时可能需要考虑使用其他的采样方法，例如口腔拭子、唾液样本或皮肤活检组织。
在进行基因诊断前，应充分了解其适用范围和局限性，并咨询专业医生的意见。对于某些罕见的基因变异或复杂的表观遗传学变化，可能需要结合其他检测手段来获得更全面的信息。
2024-05-28 15:05
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病： 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
