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全身性红斑狼疮是不是遗传病
补充说明：全身性红斑狼疮是不是遗传病
2024-05-31 16:26
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全身性红斑狼疮不是遗传病，但存在一定的遗传倾向。
虽然某些基因与该疾病易感性增加有关，如人类白细胞抗原（HLA）-II类基因，但该疾病是多种因素共同作用的结果，包括遗传因素和环境因素。因此，虽然有遗传风险，但并非所有人都会发展为该疾病。
患者可能会出现疲劳、发热、关节肿胀等症状，严重时还可能出现肾炎、心包炎等并发症。治疗通常采用激素和免疫抑制剂联合疗法，如和环磷酰胺。
预防是管理本病的关键，建议避免阳光直射，使用防晒霜，并定期体检。对于携带相关基因的个体，生活方式调整和定期监测可能有助于早期发现症状并采取适当措施。
2024-08-13 22:26
举报全身性红斑狼疮不是遗传病，但存在一定的遗传倾向。
虽然某些基因与该疾病易感性增加有关，如人类白细胞抗原（HLA）-II类基因，但该疾病是多种因素共同作用的结果，包括遗传因素和环境因素。因此，虽然有遗传风险，但并非所有人都会发展为该疾病。
患者可能会出现疲劳、发热、关节肿胀等症状，严重时还可能出现肾炎、心包炎等并发症。治疗通常采用激素和免疫抑制剂联合疗法，如和环磷酰胺。
预防是管理本病的关键，建议避免阳光直射，使用防晒霜，并定期体检。对于携带相关基因的个体，生活方式调整和定期监测可能有助于早期发现症状并采取适当措施。
2024-06-05 10:22
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系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚洲及黑人患病率较高，我国的患病率为70/10万～75/10万。女性发病明显多于男性，约为10∶1，育龄妇女为发病高峰，老人及儿童也可患病。本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。 对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。 与化疗和放疗联合应用，增强治疗效果、提高免疫力。 用于恶性肿瘤手术、化疗和放疗后的抗复发、抗转移治疗，同时增强免疫力。 治疗恶性胸腔、腹腔积液和心包积液。 用于不适合手术、化疗和放疗的肿瘤生物免疫治疗。
