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进行性神经性疾病是什么

发病时间:不清楚

进行性神经性疾病是什么

补充说明:进行性神经性疾病是什么

a******W 2024-01-24 11:36

神经 性疾病 运动障碍 肌肉萎缩 共济失调 疼痛 痉挛 尿失禁 肌电图 脑脊液 利鲁唑 针灸

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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进行性神经性疾病是一类慢性、逐渐进展的神经系统疾病,其特征是症状随着时间的推移而恶化。
进行性神经性疾病涉及中枢神经系统或周围神经系统的结构损伤或功能障碍。这可能是由于遗传因素、感染、代谢异常或其他未知原因引起的。典型症状包括运动障碍、感觉异常、肌肉萎缩、共济失调等。这些症状可能伴随疼痛、痉挛、尿失禁等问题。
常用的诊断手段包括磁共振成像(MRI)、肌电图、脑脊液分析以及血液生化检测。治疗策略因具体疾病而异,通常采用物理疗法、药物治疗如利鲁唑或针灸等非手术方式来缓解症状。对于某些特定的进行性神经性疾病,基因治疗也是一种探索中的选择。
面对进行性神经性疾病,保持良好的营养支持和适当的活动水平至关重要。定期复查以监测病情变化也是必不可少的环节。

2024-04-07 15:45

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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