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先天性睾丸发育不全是什么原因

发病时间:不清楚

先天性睾丸发育不全是什么原因

补充说明:先天性睾丸发育不全是什么原因

2025-09-04 11:33

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陶俊 主任医师 江苏省人民医院 三甲

擅长:泌尿系统肿瘤 泌尿系统结石 尿路修复重建: 尿道狭窄,尿道断裂,输尿管狭窄 儿童: 尿道下裂,先天性肾积水的

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先天性睾丸发育不全是一种由于染色体异常引起的疾病,主要表现为睾丸发育障碍和功能不全。其根本原因在于性染色体数目或结构异常,导致睾丸无法正常发育和产生足够的雄性激素,从而影响男性第二性征的形成和生育能力。
染色体异常是核心病因,典型情况为克氏综合征,患者多出一条X染色体。这种异常干扰了睾丸的正常分化和发育过程,造成曲细精管结构异常和生精功能障碍。激素水平失衡也是重要因素,患者常出现水平升高而睾酮水平降低,进一步阻碍男性化发育。遗传因素可能参与发病,部分病例显示家族聚集现象,提示某些基因变异可能增加发病风险。胚胎发育期间的环境干扰也不容忽视,如母亲孕期接触有害物质或受到感染,可能影响胎儿性腺的正常发育。此外,某些罕见的基因突变或缺失也可能单独或共同导致睾丸发育不全。
该疾病对患者的生理发育和心理健康均有显著影响,可能导致不育、骨骼密度降低以及代谢异常等问题。早期诊断和干预非常关键,通过染色体分析、激素检测和影像学检查可明确情况。治疗需根据个体情况制定方案,重点在于补充激素和提供必要的心理支持。

2025-09-04 15:39

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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