发病时间:不清楚
感染性荨麻疹一般起几天
补充说明:感染性荨麻疹一般起几天
a******W 2023-09-27 00:01
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感染性荨麻疹的持续时间通常与感染的严重程度和个体的免疫反应有关。感染性荨麻疹是一种由感染引发的皮肤反应,当身体对某种感染产生过敏反应时,皮肤会出现红斑、水肿和瘙痒的风团,即荨麻疹。这种反应通常在感染得到控制后会逐渐消退,但具体持续时间难以一概而论。
感染性荨麻疹的持续时间受多种因素影响,包括感染的类型、感染的严重程度、个体的免疫状态以及治疗措施的有效性。感染性荨麻疹的发生通常是由于身体对感染源(如细菌、病毒、真菌或寄生虫)的反应。在感染得到有效控制后,荨麻疹通常会逐渐减轻并最终消失。如果感染没有得到及时有效的治疗,荨麻疹可能会持续较长时间,甚至可能反复发作。个体的免疫系统反应强度也会影响荨麻疹的持续时间,有些人可能在感染得到控制后几天内症状就明显减轻,而另一些人可能需要几周甚至更长时间。
在治疗感染性荨麻疹时,首要任务是针对感染本身进行治疗。这可能包括使用抗生素、抗病毒药物或其他针对特定感染源的药物。同时,为了缓解荨麻疹的症状,医生可能会建议使用抗组胺药物来减轻瘙痒和红斑。在某些情况下,如果症状严重或持续时间较长,可能还需要使用皮质类固醇等更强效的药物。需要注意的是,感染性荨麻疹的治疗应该针对感染的根本原因,而不是仅仅缓解症状。在治疗过程中,定期监测感染源的清除情况以及荨麻疹症状的变化是非常重要的。
【管理小贴士:】
1. 及时就医,针对感染源进行有效治疗。
2. 使用抗组胺药物缓解症状。
3. 定期监测感染源清除情况及荨麻疹症状变化。
4. 注意个人卫生,避免接触已知感染源。
2025-11-21 11:41
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因: 水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-sarca)和局部水肿(local edema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。 一、全身性水肿 1、心脏性 风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。 2、肾脏性 急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。 3、肝脏性 肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。 4、营养性 ①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。 5、妊娠性 妊娠后半期,妊娠中毒症等。 6、内分泌性 抗利尿激素分泌异常综合征(Syndrom of inappropriate secretion Of ADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。 7、特发性 该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。 二、局部性水肿 1、淋巴性 原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。 2、静脉阻塞性 肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。 3、炎症性 为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。 4、变态反应性 荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。 5、血管神经性 可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。 机 理 健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的 15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8skPa(-6.5mmHg)上升至0 kPa(0 mmHg)时,淋巴回流量可增长 20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13 kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的“抗水肿因素”(“sdfe faotors against edema”)。组织间液产生的增加,只有超过了“抗水肿因素”的能力时才发生水肿。
常见检查:
就诊科室:内科、外科、肾