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周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:从事妇产科、辅助生殖科20余年,擅长生殖内分泌及不孕不育,试管婴儿,人工授精等的诊治,国家二级心理咨询师,结合心理学治疗不孕症人群。

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没有胎芽可能是由胚胎发育迟缓、染色体异常、黄体功能不足等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。
1.胚胎发育迟缓
胚胎发育迟缓是指受精卵着床后未能按正常时间生长发育,导致在超声检查中无法观察到胎芽。这种情况可能由于母体因素、环境影响或遗传原因引起。针对胚胎发育迟缓,通常需要进行进一步的激素水平检测,如孕酮和雌二醇等,以确定是否存在黄体功能不足等问题。如果确诊为黄体功能不足,可以使用孕激素补充剂,例如黄体酮胶囊,在医生指导下服用。
2.染色体异常
染色体异常可能导致胚胎无法正常分化形成胎芽,这是因为在染色体结构或数量上的改变会影响基因表达,进而影响胚胎的正常发育。对于染色体异常引起的无胎芽情况,一般不建议继续妊娠,因为胎儿出生后可能会有严重的先天缺陷。因此,一旦发现染色体异常,应立即咨询专业医生的意见,考虑终止妊娠。
3.黄体功能不足
黄体功能不足会导致体内孕激素分泌减少,从而影响子宫内膜的稳定性,使胚胎难以着床并发育成胎芽。针对黄体功能不足,可以通过口服天然孕激素制剂来调节内分泌,如地屈孕酮片,以提高孕激素水平,促进胚胎发育。
此外,孕妇应注意保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒和接触有害物质,同时定期进行产前检查,包括血液检查和超声波检查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-08-26 09:27

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳

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1.治疗无排卵的女性不育症,适用于体内有一定雌激素水平者;2.治疗黄体功能不足;3.测试卵巢功能;4.探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常;5.治疗因精子过少的男性不育

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