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「多发性骨髓瘤鉴别诊断?」多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,主要特征是单克隆免疫球蛋白轻链过度产生、骨骼损害、肾功能损害和贫血。临床上常需要与慢性肾脏病、继发性淀粉样变性、淋巴瘤等相鉴别。
1.慢性肾脏病:如果患者有明显的低钙血症、高磷血症、代谢性酸中毒,伴或不伴有蛋白尿,需考虑是否为慢性肾脏病,此时可通过血液检查中的胱氨酸结石形成风险指数进行评估,同时结合影像学的改变辅助判断。
2.继发性淀粉样变性:如类风湿关节炎、系统红斑狼疮、肝硬化等疾病的晚期,由于异常蛋白沉积而出现类似症状,但通常没有溶骨性破坏及肾功能损伤。通过病理检查可明确病变类型,并且此类淀粉样变性的治疗以原发病为主。
3.淋巴瘤:部分淋巴瘤患者的临床表现与多发性骨髓瘤相似,包括腰骶部疼痛、病理性骨折、高钙血症、贫血、肾功能衰竭等,可以通过组织活检来确诊。
4.其他:当患者存在肾功能不全时,还需与其他原因导致的肾功能不全相鉴别,如糖尿病肾病、高血压肾病等。此外,对于无症状的中老年男性,还要警惕前列腺癌的发生。
多发性骨髓瘤的预后取决于年龄、β2微球蛋白水平、乳酸脱氢酶、IgD型/Ⅲ型、是否存在肿瘤溶解综合征以及是否有脏器功能受损等情况,在医生指导下积极治疗可以延长生存期。

2024-03-07 09:44

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多发性骨髓瘤 (骨髓瘤,赫珀特病,赫珀特氏病,浆细胞骨髓瘤)

骨髓瘤(又称浆细胞瘤)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分,以后者多见。多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM),是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆的恶性浆细胞增生引起易累及软组织,晚期可有广泛性转移,但少有肺转移。较多见于脊,占脊柱原发肿瘤的10%,以腰椎部多见。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。多发于40岁以上男性,好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。

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