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小儿特发性尿钙增多症是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

小儿特发性尿钙增多症是不是遗传病呀

补充说明:小儿特发性尿钙增多症是不是遗传病呀

2024-05-24 14:31

小儿特发性尿钙增多症 遗传病 肾脏 高钙血症 菠菜 可乐 结石 排泄

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孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

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小儿特发性尿钙增多症是遗传病,因为该疾病的发生与特定的遗传因素有关。
小儿特发性尿钙增多症是由于特定基因突变引起的遗传性疾病,这些突变影响了机体对钙磷代谢的正常调节,导致肾脏过度吸收钙质,进而引发高钙血症和尿钙排出增加。因此,该疾病具有一定的遗传倾向,但并非所有携带突变基因的人都会发病,因为疾病的表达还受到环境和其他后天因素的影响。
此外,患者在日常生活中还需要注意饮食均衡,避免食用含草酸、磷酸过多的食物,如菠菜、可乐等,以减少结石形成的风险。
针对小儿特发性尿钙增多症,建议定期监测血生化指标和尿液分析,同时采取低钙饮食,并确保充足的水分摄入,以促进钙的排泄。

2024-05-24 16:41

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小儿特发性尿钙增多症 (小儿特发性高钙尿,小儿特发性高钙尿症)

特发性尿钙增多症(idiopathichypercalciuria,IH) 是病因未完全明了的尿钙增多而血钙正常的疾病,女性尿钙>6.2mmol(250mg/24h尿),男性尿钙>7.5mmol(300mg/24h尿),常伴有血尿和尿路结石。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

阿托伐他汀钙片

1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

依降钙素注射液

骨质疏松引起的骨痛、高钙血症

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