发病时间：不清楚
新生儿先天胆道闭锁能治好吗
补充说明：新生儿先天胆道闭锁能治好吗
2024-05-29 09:58
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，通常难以治愈，需及时就医。
先天性胆道闭锁是由于胚胎发育异常导致胆管未能正常连接肠道，使胆汁无法进入肠道，从而引起胆汁淤积。长期的胆汁淤积会导致肝硬化和肝衰竭，目前尚无有效的治疗方法，因此该疾病难以治愈。对于确诊的患儿，应尽快寻求专业医疗帮助，以减少并发症的发生。
如果出现黄疸、大便颜色变浅或灰白色等症状时，可能是出现了胆道梗阻，需要立即就医进行进一步检查，包括超声波、磁共振成像等影像学检查以及血液生化分析。
家长应注意观察宝宝的皮肤、巩膜是否发黄，并记录排泄物的颜色变化，以便及时发现异常。同时，保持良好的喂养习惯，避免过度喂食，以免加重肝脏负担。
2024-05-29 13:45
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
