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「多指症是什么遗传方式？」
补充说明：「多指症是什么遗传方式？」
a******W 2023-10-19 16:26
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医生回答(1)
「多指症是什么遗传方式？」多指症是一种常见的先天性畸形，通常表现为一个或多个额外的手指。这种疾病的发生与遗传因素有关，但具体的遗传方式尚不明确。
目前，科学家们认为多指症的遗传方式可能有三种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
常染色体显性遗传是指父母中至少有一人患有多指症，并且患者将具有相同的基因突变。在这种情况下，子女患病的概率为50%。
常染色体隐性遗传是指父母都携带相同的基因突变，但他们自己并不表现出症状。如果他们生下孩子，则有25%的可能性出现多指症。
X连锁隐性遗传是指父亲将异常基因传递给儿子，而母亲没有该基因。因此，只有男孩才有可能患有多指症。
需要注意的是，这些只是理论上的可能性，并不是所有多指症患者的发病都是由遗传引起的。环境因素也可能对疾病的形成产生影响。例如，在怀孕期间暴露于某些化学物质或辐射可能会增加胎儿患多指症的风险。
总之，多指症的遗传方式可能是多种多样的，具体取决于个体的情况。如果您怀疑自己或您的孩子可能患有多指症，请及时咨询医生进行诊断和治疗。
2023-10-19 16:26
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
