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先天性消化道梗阻能治好吗
补充说明：先天性消化道梗阻能治好吗
2024-05-24 14:14
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先天性消化道梗阻通常可以治愈。
先天性消化道梗阻主要是由于胚胎期消化道发育异常引起的肠道狭窄或闭锁，导致食物通过受阻。早期诊断和及时治疗可以有效避免并发症的发生，因此预后通常较好。
如果患者存在巨球蛋白血症、胃癌等疾病时，可能会出现腹水、腹部积液等情况，此时也会表现为上述症状。这些疾病的病因不同，但都可能影响消化系统的正常功能，进而引发相似的症状。具体需要结合实验室检查、影像学检查以及内镜检查的结果来确定诊断。
对于先天性消化道梗阻，应尽早由专业医生进行评估和处理，以减少肠管坏死的风险。术后需密切监测患儿的生命体征，并定期复查以评估恢复情况。
2024-05-24 16:39
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
