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多囊肾是什么病
补充说明：多囊肾是什么病
2024-09-06 11:54
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为肾脏内出现多个大小不一的囊肿。
多囊肾是由于基因突变导致肾脏内的正常组织被充满液体的囊泡所取代。这些囊泡逐渐增大并压迫周围正常的肾组织，影响肾功能。患者可能会经历腰痛、腹部不适、高血压等症状。随着病情进展，可能出现尿量减少、夜尿增多、蛋白尿等表现。
诊断多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像。这些影像学检查可以清晰地显示肾脏内部的囊状结构。针对多囊肾的治疗主要包括控制并发症和延缓疾病进程。降压药物如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB），以及利尿剂可能有助于缓解症状。
建议定期监测血压、肾功能和尿液分析，以及时发现并处理任何潜在的问题。此外，保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和避免吸烟与饮酒，对于管理多囊肾至关重要。
2024-09-06 14:27
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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