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女儿会遗传得白内障吗
补充说明:女儿会遗传得白内障吗
a******W 2025-12-24 09:07
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精选回答(1)
白内障是一种可能由遗传因素引起的晶状体混浊问题。遗传因素在白内障的发生中扮演了一定角色,了解这一点有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。
白内障的遗传性意味着某些类型的白内障确实可以通过基因传递给下一代。了解这种遗传性有助于早期发现和干预,从而减少疾病对视力的影响。这不仅有助于患者及其家庭成员更好地管理健康,还能促进医学研究,提高治疗效果。
白内障的遗传方式多种多样,可能涉及单基因遗传或复杂遗传模式。具体来说,某些特定基因的变异可能导致晶状体蛋白结构改变,进而引发白内障。了解这些遗传机制有助于医生进行遗传咨询和风险评估,从而为患者提供个性化的预防和治疗建议。并非所有白内障都具有遗传性,环境因素和生活方式同样重要。即使存在遗传风险,也不应过度恐慌,而应通过定期眼科检查来监测视力健康。同时,保持健康的生活方式,如合理饮食、避免吸烟和过度暴露于紫外线等,都是预防白内障的有效措施。
【实用小贴士】
1. 定期进行眼科检查,尤其是有家族遗传史的情况下。
2. 保持健康的生活方式,包括合理饮食和适量运动。
3. 避免长时间暴露于强光下,尤其是紫外线。
4. 如果家族中有白内障患者,建议进行遗传咨询,了解个人风险。
2025-12-24 09:07
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凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等,都能引起晶状体代谢紊乱,导致晶状体蛋白质变性而发生混浊,称为白内障。此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上,就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲、治盲角度出发,对晶状体发生变性和混浊,变为不透明,以至影响视力,而矫正视力在0.7或以下者,才归入白内障诊断范围。
多发人群:儿童、老年人
典型症状: 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
临床检查: 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
治疗费用:三甲医院约(3000 —— 8000元)
苄达赖氨酸滴眼液
莎普爱思适用于早期老年性白内障。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
双氯芬酸钠滴眼液
1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病,预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿,以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。