首页> 精神心理科> 什么是心盲症

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

心盲症是一种罕见的神经疾病,患者无法识别视觉信息,尽管眼睛可以正常感知光线。
心盲症是由于大脑皮层视觉中枢的功能障碍导致的,可能与遗传因素有关,如Leber遗传性视神经病变。这些异常可能会干扰大脑处理视觉信息的能力,从而引起心盲的症状。心盲症的主要特征是视力受损,但眼科检查通常显示正常的解剖结构。其他可能的症状包括色觉丧失、视野缺损以及难以阅读小字或细节。
为了诊断心盲症,医生可能会建议进行眼科检查,如视力测试、视野测试和眼底检查。此外,基因检测可用于确定某些遗传性眼病的存在可能性。心盲症目前没有明确有效的治疗方法。对于特定原因引起的病例,如黄斑变性,抗血管内皮生长因子注射液等药物可能有所帮助。对于一些特殊情况,佩戴特殊的助视器也有一定效果。
患者应避免高对比度的环境,以减少视觉疲劳和不适感。日常生活中,患者应注意休息,保证充足的睡眠时间,有利于缓解眼部不适症状。

2024-04-17 08:55

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Leber遗传性视神经病变(Leber′shereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。

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