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特发性震颤家族遗传,从小就就有症状
补充说明:特发性震颤家族遗传,从小就就有症状
2023-08-01 12:04
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特发性震颤一般是指特发性震颤,特发性震颤家族遗传,从小就有症状,可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等原因引起的。
特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,其病因尚不明确,可能与遗传有关,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等是该疾病的主要特征。如果患者的一级亲属患有特发性震颤,那么其后代患有该疾病的概率会比较高。特发性震颤通常在青春期开始发病,运动时症状会加重,休息时症状会减轻。对于症状较轻的患者,一般可以遵医嘱通过药物治疗,常用的药物有普奈洛尔、扑米酮、阿普唑仑、加巴喷丁等,可以有效缓解症状。对于症状较严重的患者,还可以通过深部丘脑毁损术、脑深部高频电刺激等方式进行治疗。
此外,特发性震颤患者日常还需要注意饮食,避免食用含有咖啡因的饮品,如咖啡、浓茶等,以免加重病情。如果出现其他不适,应及时前往医院就诊,以免延误病情。
2023-08-02 01:19
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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