发病时间：不清楚
特发性震颤家族遗传，从小就就有症状
补充说明：特发性震颤家族遗传，从小就就有症状
2023-08-01 12:04
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特发性震颤一般是指特发性震颤，特发性震颤家族遗传，从小就有症状，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等原因引起的。
特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传有关，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等是该疾病的主要特征。如果患者的一级亲属患有特发性震颤，那么其后代患有该疾病的概率会比较高。特发性震颤通常在青春期开始发病，运动时症状会加重，休息时症状会减轻。对于症状较轻的患者，一般可以遵医嘱通过药物治疗，常用的药物有普奈洛尔、扑米酮、阿普唑仑、加巴喷丁等，可以有效缓解症状。对于症状较严重的患者，还可以通过深部丘脑毁损术、脑深部高频电刺激等方式进行治疗。
此外，特发性震颤患者日常还需要注意饮食，避免食用含有咖啡因的饮品，如咖啡、浓茶等，以免加重病情。如果出现其他不适，应及时前往医院就诊，以免延误病情。
2023-08-02 01:19
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
