首页> 内科> 血液科> 纤维蛋白原> 婴幼儿纤维蛋白原偏低?

婴幼儿纤维蛋白原偏低?

发病时间:不清楚

婴幼儿纤维蛋白原偏低?

补充说明:婴幼儿纤维蛋白原偏低?

a******W 2024-01-24 12:20

纤维蛋白原 凝血障碍 血友病 维生素K缺乏症 出血倾向 内脏出血 颅内出血 维生素K 出血 皮下出血

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

婴幼儿纤维蛋白原偏低可能表明凝血功能异常,需及时就医进一步评估。
纤维蛋白原是血液凝固过程中的关键蛋白,用于评估凝血功能。低纤维蛋白原水平可能表明凝血障碍。低纤维蛋白原水平可能与遗传性或获得性凝血因子缺乏症有关,如血友病或维生素K缺乏症。这可能导致出血倾向,严重时可引起内脏出血或颅内出血。治疗可能包括补充缺乏的凝血因子,如血小板输注或凝血因子替代疗法。对于维生素K缺乏症,新生儿出生后应常规注射维生素K以预防出血。
纤维蛋白原水平持续偏低可能增加出血风险,家长应注意观察婴幼儿是否有皮下出血等异常情况,并定期监测纤维蛋白原水平。

2024-04-14 08:11

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

推荐医生更多