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共济失调性毛细血管扩张症能不能治愈
补充说明：共济失调性毛细血管扩张症能不能治愈
2024-05-13 18:41
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共济失调性毛细血管扩张症不能治愈。
共济失调性毛细血管扩张症是由于DNA修复基因缺陷引起的遗传性疾病，涉及多个基因的突变，其中ATM基因突变导致免疫系统的功能障碍，使机体对感染的易感性增加，同时也会增加患其他疾病的风险，如非霍奇金淋巴瘤、白血病等。目前，该疾病尚无特效治疗方法，因此无法治愈。
患者可能处于疾病的早期阶段或症状较轻时，通过积极治疗可以控制病情进展，减少并发症的发生。
针对共济失调性毛细血管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测，并采取适当的预防措施以降低感染风险。对于有家族史的人群，建议进行基因检测和咨询，以了解患病风险并采取相应的预防措施。
2024-08-19 11:14
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共济失调性毛细血管扩张症是由于DNA修复基因缺陷引起的遗传性疾病，涉及多个基因的突变，其中ATM基因突变导致免疫系统的功能障碍，使机体对感染的易感性增加，同时也会增加患其他疾病的风险，如非霍奇金淋巴瘤、白血病等。目前，该疾病尚无特效治疗方法，因此无法治愈。
患者可能处于疾病的早期阶段或症状较轻时，通过积极治疗可以控制病情进展，减少并发症的发生。
针对共济失调性毛细血管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测，并采取适当的预防措施以降低感染风险。对于有家族史的人群，建议进行基因检测和咨询，以了解患病风险并采取相应的预防措施。
2024-05-13 19:02
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非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’slymphoma， NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型，在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。NHL的病理类型、临床表现和治疗上远比HD复杂。从现有的资料看来，NHL是一组很不均一的疾病，病因、病理、临床表现和治疗都有差异。迄今，总的治愈率也低于HD。病程长短不一，从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡。在某些类型NHL，50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
