发病时间：不清楚
血清和血流变检查一样吗
补充说明：血清和血流变检查一样吗
2024-06-14 11:58
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血清检查和血流变检查是两个不同的医学检测项目，分别评估血液中的生物活性物质和血液动力学参数。
血清检查主要是测定血液中各种生物活性物质的浓度，如血糖、血脂等，以了解机体代谢和内分泌情况。而血流变检查则通过测量血液流动速度和黏稠度，评估血液循环状态，包括血管弹性、血流量和血液黏度等。两者的目的和评估指标不同，因此不能互相代替。在临床诊断中，医生可能会同时进行这两种检查，以全面了解患者的健康状况。
如果患者存在凝血功能障碍或出血倾向，可能会影响血清检查的结果，导致结果不准确。此时应避免进行血清检查，以免加重病情。
在进行血清检查和血流变检查时，应遵循医嘱，确保样本采集和分析的准确性。对于某些特殊人群，如孕妇或有出血倾向的人群，在进行这些检查前需告知医生，以便采取适当的措施保护安全。
2024-06-14 13:54
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
