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开放性脊柱裂胎儿能要吗
补充说明:开放性脊柱裂胎儿能要吗
2024-06-04 18:10
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开放性脊柱裂胎儿通常不建议保留,因为其存在较高的神经系统发育风险,且无法自行修复。
开放性脊柱裂是一种严重的先天性疾病,由于神经管闭合不全导致脊髓暴露于体表。这种缺陷可能导致脊髓功能障碍,如肌肉无力或感觉异常,并可能伴随脑积水等并发症。由于开放性脊柱裂无法自行修复,且存在较高的神经系统发育风险,因此对于孕妇和胎儿来说是较为严重的健康问题。基于这些病理机制和风险,通常不建议保留开放性脊柱裂的胎儿。如果在孕期发现胎儿存在开放性脊柱裂,建议咨询专业医生的意见,评估胎儿的整体健康状况并决定是否继续妊娠。
若经过进一步检查,确认胎儿的开放性脊柱裂程度较轻、未伴有其他严重畸形,且孕妇身体状况良好,则可以考虑在专业医生的指导下,权衡利弊后做出个体化的决策。
建议定期进行产前检查,监测胎儿的生长发育和神经系统功能,以便及时发现问题并采取相应措施。同时,保持良好的生活习惯和心态,避免吸烟、饮酒等不良习惯,以减少胎儿发育异常的风险。
2024-06-05 09:58
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
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