发病时间：不清楚
矫正型大动脉转位遗传几率大吗
补充说明：矫正型大动脉转位遗传几率大吗
2024-06-06 17:15
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精选回答(1)
招洛丹 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长牙周病多学科联合治疗，牙齿美白、牙髓根尖周病的诊断治疗，复杂牙病疼痛的诊治，口腔疾病伴全身系统病的处理。
提问
矫正型大动脉转位有一定的遗传倾向，但具体遗传几率因个体差异而异。
矫正型大动脉转位的发病机制涉及多方面因素，包括基因突变、染色体异常等遗传因素，以及母体孕期环境因素对胎儿心脏发育的影响。虽然存在一定的遗传倾向，但具体的遗传几率因个体差异而异，无法给出确切数值。对于有家族史或其高危因素的患者，建议进行遗传咨询和定期心脏监测。
此外，孕妇在怀孕期间接触有害物质或受到病毒感染也可能增加胎儿发生矫正型大动脉转位的风险。因此，保持良好的生活习惯和避免暴露于潜在危险因素是预防此类疾病的重要措施之一。
如果发现新生儿出现呼吸困难、发绀等症状，应立即就医，并告知医生家族病史和母亲孕期情况，以便及时诊断和治疗。
2024-06-07 12:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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