发病时间：不清楚
先天性耳前瘘管是不是只有遗传才会有
补充说明：先天性耳前瘘管是不是只有遗传才会有
2024-06-14 10:51
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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗，慢性咽炎的治疗，声带息肉、声带小结切除手术，咽喉的微创手术
提问
先天性耳前瘘管可能由遗传因素引起，但并非仅有遗传才会有。
先天性耳前瘘管通常与常染色体显性遗传有关，即父母双方携带致病变异基因时，子女有50%的概率继承该基因。然而，部分个体可能由于环境因素或胚胎发育过程中某些未知原因而出现此疾病，这些非遗传因素也可能影响后代患病概率。因此，虽然遗传是主要因素，但并非所有患者都有家族史。
此外，一些罕见情况下，胎儿在母体内受到感染、药物或其外界因素的影响，也可能会导致耳前瘘管的发生。这些情况下的发病机制尚不完全清楚，但与遗传无关。
建议定期检查耳部卫生，并避免挤压或刺激瘘管，以减少感染风险。若发现异常症状，应及时就医接受专业治疗，如局部清洁、抗生素治疗等。
2024-06-14 13:42
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
