发病时间：不清楚
怎么判断婴儿下巴短
补充说明：怎么判断婴儿下巴短
2023-09-23 05:34
我要咨询
精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
一般情况下，可以通过临床症状、体格检查、影像学检查、染色体检查、基因检查等方式判断婴儿下巴短。
1、临床症状
下巴短可能是遗传因素、外伤等原因导致的，由于婴儿下巴短，可能会导致下颌部位的骨骼发育不全，从而出现面部比例不协调的情况。
2、体格检查
医生会观察婴儿的下颌与颈部的比例，如果婴儿下巴短，可能会出现下颌部位凹陷的情况，还可能会伴有牙齿咬合不良、张口受限等症状。
3、影像学检查
影像学检查主要包括X线检查、CT检查等，通过影像学检查可以判断婴儿下颌骨的发育情况，如果婴儿下颌骨发育异常，则可能会出现下巴短的情况。
4、染色体检查
染色体检查主要是通过抽血化验来检查染色体的数量、结构以及形态是否正常，可以判断婴儿下巴短是否是由于染色体异常导致的。
5、基因检查
基因检查主要是通过提取细胞或体液等方式，来检测基因是否发生突变，如果婴儿下巴短是由于基因突变导致的，则基因检查可发现异常突变的基因。
建议家长及时带婴儿去医院就医，以免延误治疗。
2023-09-23 21:42
举报相关问题
向医生提问
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
