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什么是骨髓增生异常综合征
补充说明：什么是骨髓增生异常综合征
2024-11-01 18:27
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骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性恶性疾病，其特征为病态造血、高风险向急性白血病转化。
骨髓增生异常综合征的病理机制尚不完全清楚，但通常涉及造血干细胞的基因突变。这些突变可能导致细胞分化障碍，从而导致骨髓中的红系、粒系和巨核系等不同类型的血细胞数量和质量异常。患者可能会出现贫血、易感染、出血倾向等症状，严重时可发展为急性白血病。贫血会导致乏力、头晕、心悸；感染可能表现为反复发热、咳嗽、皮肤溃疡不易愈合；出血倾向则可能出现鼻腔出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等情况。
诊断骨髓增生异常综合征通常需要进行骨髓穿刺活检、染色体分析以及流式细胞术等检查。通过观察骨髓细胞形态学变化、检测染色体异常以及评估免疫表型来确定疾病的类型和程度。针对骨髓增生异常综合征的治疗主要包括支持性治疗和诱导分化治疗。支持性治疗包括输注红细胞悬液、血小板悬液以纠正贫血和凝血功能紊乱。诱导分化治疗如使用地西他滨可以促进正常造血细胞的产生。
对于患有骨髓增生异常综合征的个体，应避免接触有害化学物质和辐射源，保持良好的生活习惯，定期复查并遵循医生的建议进行治疗。
2024-11-01 18:28
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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