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产前的无创DNA检测的是胎儿的染色体情况，也就是说检查胎儿的遗传物质，通过这个染色体能够知道这个胎儿没有遗传病。这个检查一般是针对于在怀孕16周做唐氏筛查，有临临界风险或者是高风险的人才需要去做这种检查，或者是说家族里有遗传病，害怕这个孩子也会是遗传病的时候，需要做这个检查。因为某一些遗传病是隐性遗传，有的是显性遗传，只能够通过染色体才能够知道怀着这个孩子是否有问题。如果是一个正常的孩子就可以生下来，如果是一个染色体异常的孩子，那就不让这个有缺陷的孩子来到这个世界，就不会对家庭和社会带来这么大的灾难。