唐氏综合症是啥病怎么回事？
2019-11-26
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董立斌
副主任医师
东莞市黄江医院
妇产科
语音内容：
唐氏综合症是导致新生儿出生缺陷的先天的染色体疾病，也称为二十一三体综合症。对于染色体疾病，目前并没有有效的治疗方法，所以做好筛查，早期发现，能够达到优生优育的目的。唐氏综合症的筛查有早期的筛查和中期的筛查，早期的筛查包括超声测定胎儿颈项透明层NT的厚度和孕妇血清学检查两大类。血清学检查要在孕10周到13+6周进行，NT检查要在孕11周到13+6周进行。中期的筛查，包括血清学的检查，要在15周到20周进行，建议做好唐氏综合征的产前筛查。
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