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  • 小孩9号染色体异常,出现智力低下,理解 (女 0)

    刘伟

    刘伟 医师

    擅长:流产、保胎、复发性流产、子宫肌瘤、宫腔黏连、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等各类妇科内分泌疾病。

    山东大学附属生殖医院

    你好,很高兴为你解答。首先你应该具体告诉我一下9号染色体是怎么个异常类型,比如图片或文字描述。进一步了解才能进一步明确。建议最好还是去正规的生殖中心进行遗传咨询,具体要带小孩所有的检查报告,如染色体报告,三言两语是无法给你确诊答案的,必要时会进行家系连锁分析。

  • 代夫说生女孩正常,生男孩异常,好像染色 (男 30岁)

    刘伟

    刘伟 医师

    擅长:流产、保胎、复发性流产、子宫肌瘤、宫腔黏连、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等各类妇科内分泌疾病。

    山东大学附属生殖医院

    你好,很高兴为你解答。不知道你具体指的什么类型的染色体异常,不过比较像性染色体遗传性疾病。不知道你怀孕多少周了,羊水穿刺有没有做,先确诊再说。最好是正规医院进一步遗传咨询一下。

  • 染色体不分离可产生? (男 1岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    染色体异常的原因有很多,包括男性和女性。最常见的原因是男性长期服用药物,对胎儿有不良影响,影响精子和卵子的结合。有些病人因为长期服用药物而不能生育。因此,在妊娠的前2-3个月及早期,男性应谨慎,女性在妊娠的前3个月应谨慎。这是流产的危险期,有些是自然流产,但大多数是由胎儿染色体异常引起的,没有必要太过担心。

  • 9号染色体异常的原因? (女 26岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    人体总共有23对染色体,前22对是常染色体,第23对是性染色体,用来决定宝宝的性别,如果人体的9号染色体出现了异常现象,很有可能是由于长期处于电离辐射的工作状态,或者有毒作业环境而导致的,有可能是遗传因素,既然已经发现自己的染色体有异常的现象,一定要进行对症治疗。

  • 4号染色体代表什么病? (女 25岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    人体总共有23对染色体,其中22对是常染色体,一对性染色体,4号染色体是常染色体,染色体是基因的载体,如果4号染色体发生了异常,容易让人体患有染色体病,如果4号染色体异常,很有可能孩子会出现发育不良,发育迟缓等问题,所以最好进行积极的咨询和治疗,争取在怀孕之前能够有效的规避染色体异常现象,对胎儿造成的影响。

  • 染色体不分离? (男 1岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    染色体异常的原因有很多,包括男性和女性。最常见的原因是男性长期服用药物,对胎儿有不良影响,影响精子和卵子的结合。有些病人因为长期服用药物而不能生育。因此,在妊娠的前2-3个月及早期,男性应谨慎,女性在妊娠的前3个月应谨慎。这是流产的危险期,有些是自然流产,但大多数是由胎儿染色体异常引起的,没有必要太过担心。

  • turner综合征发病原因? (女 30岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    遗传因素:染色体异常可能表现出家族性倾向,表明染色体畸变与遗传有关。人类可能有非孤立的基因。其他生物有相似的基因。据报道,同一家族中相同或不同类型的非整倍体患者的父母染色体异常以不同方式传播给下一代,最明显。实例是平衡易位的载体,其可引起染色体异常或正常后代,其在D和G组中更常见,因为它们是在有丝分裂期间形成卫星复合... [详细]

  • 15号染色体代表什么病? (男 36岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    急性非淋巴细胞白血病:染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位,以及15号和17号染色体相互易位,形成4条异常染色体,并且增加一条12号染色体。15号染色体复制的不寻常之处是,它们集中在两个遥远的区域,而不是沿染色体分布。

  • 鼻部断山根,鼻小柱短,鼻侧没有软骨,是 (男 20岁)

    柳雅洁

    柳雅洁 主治医师

    擅长:妇产科常见病,不育不孕,以及妇女保健工作

    阜城县人民医院

    鼻小柱短,是庞氏综合症吗?你好,唐氏综合症的患者多数智力低下,面容特殊,多发畸形,同时这些孩子更容易患听力障碍,白血病等其他疾病。

  • 胎儿8号染色体异常原因? (男 27岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    女性怀孕最常见的8号染色体异常就是8号染色体出现三体,具体的情况就是第八号染色体上多出了一条。引起8号染色体三体的原因,有可能是染色体在分化过程中没有分离而造成出现三体症状。染色体异常容易引起女性胎停育流产,以及胎儿出现畸形,所以这种情况建议终止妊娠。

  • 染色体不分离导致什么? (男 30岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    导致染色体异常的原因有很多,男性和女性都有。最常见的原因是男性长期用药,对胎儿有不良影响,影响精子和卵子的结合。有些病人因为长期服用药物而不孕。因此,在妊娠前2-3个月及妊娠早期,男性用药应谨慎,女性在妊娠前3个月应谨慎。这是流产的危险期,有些是自然流产,但大多是由胎儿染色体异常引起的,没有必要太过担心。

  • 染色体易位是遗传吗? (男 1岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    染色体易位是不是遗传要看父母的染色体核型了,如果父母之一有易位,那么就是遗传,有可能父母核型看上去正常,但有微缺失或重复,核型分析看不出来,导致孩子发生大片段的易位。生育孩子的时候,染色体交换很有可能会发生问题,导致孩子染色体出现大片段的基因缺失或重复。

  • 染色体异常会误诊吗? (男 32岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    一般情况下,染色体检查的结果并不会误诊。染色体筛查是很严格的,医院为患者静脉抽取血液以后,将会在营养液中为其培养,然后在显微镜下观察染色体的形态以及数量,从而来判断染色体是否存在异常,所以你所考虑的这种情况是不存在的。

  • 染色体会变好吗? (女 23岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    人在生长的过程中自身的染色体是不会发生任何改变的,而且一个正常人的染色体是46条,形态和结构都是和出生的时候人身体是一样的,并不会发生任何改变,但如果出生之后就出现了染色体异常的话,到时候染色体异常也是绝对不会发生改变,也不能变成正常的染色体。

  • 12号染色体重要吗? (女 25岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    你好:12号染色体在人体染色体中占有非常重要的地位。人体总共有23对染色体,12号是性染色体,用来决定宝宝的性别,如果染色体出现了异常的情况,很容易导致宝宝发育迟缓,智力低下。因此如果染色体异常,一定要及时的和医生沟通。

  • 染色体的作用是什么? (女 26岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    其主要作用就是携带遗传信息。染色体是指细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的,在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。

  • 染色体是天生的吗? (男 35岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    专家们已经确定染色体是天生的呢,你可以查查详细的资料。先天遗传因素,后天一些放射性照射、毒素等也可以引起染色体异变第三,是你或丈夫的卵子精子存在缺陷,会导致宝宝有问题,最后就是你自身的免疫系统的问题,导致宝宝的染色体有问题。

  • 染色体异常遗传病原因? (男 1岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    导致染色体异常的因素有不少,男女双方都有,多发的主要有男性长期服用药物导致对胎儿有不良的影响,影响精子和卵子的结合,有些患者因为长期服用药物导致了男性不孕怀不上孩子症,因此,在怀有孩子前的2-3个月和怀有孩子初期,男性用药一定要小心,而女性在怀有孩子前三个月是流产的危险期,有些是自发性的流产,但多半是胎儿染色体异常导... [详细]

  • 21号染色体会变化吗? (女 30岁)

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    山西省运城市中心医院

    现在临床上这个21号染色体发病人群比较多,具体症状不一,它到底会不会发生变化是看不出来的,大多数情况下这个属于低风险,有必要孕妇可以通过做羊水穿刺检查,之后才可以做出诊断,以防有这个生长发育障碍和多发畸形出现,需尽早治疗。

  • 医生建议做个无创dna。具体的也没有说 (女 26岁)

    晋希帮

    晋希帮 医师

    擅长:内科疾病:消化道疾病,比如慢性胃肠病,肝胆疾病的诊断和治疗。另外对心脑血管儿疾病也有丰富的治疗经验。

    阜城县码头镇中心卫生院

    根据你的描述以及从检查单上看,应该是怀疑孩子患有21-3体综合症,这种情况属于染色体异常的,遗传性的疾病。通过检查为临界性阳性。说明这种病的可能性较大。为了确定诊断,需要做无创的DNA检测。不过这种情况确定后没有什么好的治疗方法。由于染色体异常,所以孩子出现呆傻症状。这种孩子一般存活的时间不会太长。

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染色体异常的检查

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染色体异常的治疗

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染色体异常 疾病

染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全... [详细]

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适用药品
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