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  • 小孩染色体异常会影响寿命么

    刘酉根

    刘酉根 主治医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    小孩儿染色体异常寿命到底有多长,这个没有办法一概而论。因为染色体问题也不都是一样的,所以寿命的长短也是不一致的。有很多染色体异常都会影响到孩子的生命,但也有个别孩子染色体异常的孩子的寿命,是和正常人一样的。建议平时要对染色体异常孩子,应该加强护理。可以给孩子适量的吃一些补充微量元素和钙物质的食物,帮助孩子提高自身的免... [详细]

  • 性染色体异常孩子表现

    刘酉根

    刘酉根 主治医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    性染色体异常的话,一般情况下传男不传女,或者是传女不传男。会造成家族遗传性疾病。孩子可能会出现智力发育低下,生长发育受限,面部表情呆滞等,得看具体是哪个染色体异常。建议夫妻双方如果在孕前检查,显示性染色体异常,最好不要自然受孕。以免造成胎儿宫腔内发育畸形,或者是出生以后出现智力低下,降低孩子的生活质量。可以做第3代试... [详细]

  • 孩子染色体异常会什么样

    刘酉根

    刘酉根 主治医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    孩子染色体异常的话,可能会出现智力发育低下,生长发育受限,也不排除会出现四肢生长缺陷的可能。主要看具体是哪个染色体异常。建议如果在怀孕期间显示孩子染色体有异常的话,最好终止妊娠,因为孩子出生以后降低孩子的生活质量,也会对家庭和社会造成一定的负担。如果孩子出生以后发现有异常的话,只能够锻炼孩子的后天生活技能,从而提高孩... [详细]

  • 性染色体异常孩子可以要吗?

    刘酉根

    刘酉根 主治医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    性染色体异常的话,怀孕以后容易导致胎儿发育畸形。所以孩子尽量不要。建议如果到医院进周血化验显示染色体异常的话。可以做第3代试管婴儿,就能够降低胎儿发生畸形的几率。目前我国国内第3代试管婴儿的技术并不是很成熟。比较常用的就是第1代和第2代试管婴儿。如果想做第3代试管婴儿的话,可以咨询一下印度,印度第3代试管婴儿的技术,... [详细]

  • 新生儿眼距宽有问题吗

    陈杏初

    陈杏初 主任医师

    擅长:乳腺良、恶性疾病的诊治、乳腺的各种整形美容和重建

    湖南省妇幼保健院

    眼距宽就是婴儿两只眼睛之间的距离超出正常范围。正常人两只眼睛之间的距离大约相当于一只眼睛的长度。但是存在一定的个人差异,如果眼距宽不是很明显的话,是属于正常现象,没有问题的。
    但如果眼距较宽,同时伴有鼻梁扁平、外眼角上翘等特殊面容的话,有可能是染色体异常引起的,也就是唐氏儿可能性较大。需要去医院做染色体检查。... [详细]

  • 小孩检查出15号染色体异常怎么办

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    染色体异常属于遗传性疾病,先天性的是没有治疗药物的。15号染色体缺失或者异常,它不影响身体健康,但是有报道说可以导致成年后卵子发育异常引起不孕或怀孕后流产的几率比正常人几率要大很多。同时对以后的生育会有遗传倾向。染色体疾病,目前没有什么好的治疗方法,建议给孩子加强基础护理及早进行功能训练。如果没有异常表现暂时观察就可... [详细]

  • 孕晚期肠管扩张正常吗?

    何慧仪

    何慧仪 主任医师

    擅长:擅长妇科肿瘤、宫颈病变、月经病的治疗及腹腔镜、宫腔镜、阴道镜等微创检查手术治疗

    广州市第一人民医院

    孕晚期彩超提示的胎儿肠管增宽很常见,一般是正常的,大部分是因为胎儿粪便蓄积导致的。可以在胎儿出生后观察大便排出情况,如果能顺畅排出,肠管增宽的情况属正常现象,但也有异常情况时,如胎儿染色体异常,先天性肛门闭锁或者肠道闭锁导致,这种情况就需要出生以后详细检查治疗的,
    在宝宝出生后,需要注意观察,如果宝宝出现腹胀... [详细]

  • 三代试管还会染色体异常吗? (女 25岁)

    李青

    李青 主任医师

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    沈阳市红十字会医院

    做三代试管,一般不会出现染色体异常的,怀孕之前需要夫妻双方同时去医院做全面的检查,确定一切正常,再考虑做试管婴儿。怀孕期间注意精神放松,保持心情舒畅,不要吃辛辣食物,不要喝酒抽烟,经常复查,密切关注胎儿发育,情况正常就不用担心。

  • 染色体平衡易位染色体异常的患者大部分 (女 23岁)

    王会平

    王会平

    擅长:擅长妇科 乳腺科 肛肠科常见病、多发病的诊治。

    王会平诊所

    染色体平衡异位,染色体异常的患者,大部分是父母遗传的,父母的兄弟姐妹也会有这种遗传基因的可能。所以如果发现夫妻双方任何一方有染色体平衡异位,家里的兄弟姐妹,或者儿女生育的时候也需要做染色体检查的。避免唐氏胎儿的出生或者脑瘫胎儿的出生。

  • 哪个染色体易位最不好? (女 36岁)

    任秀会

    任秀会 副主任护师

    擅长:月经不调,先兆流产,妊娠病,阴道炎,盆腔炎,产后病,子宫肌瘤,妊娠期保健等妇产科疾病。

    朝阳县木头城子镇中心卫生院

    罗氏异位最严重,多发生在染色体近端13.14.15.21.22号染色体上.染色体异位容易发生胎儿畸形,可根据检查结果采取合理治疗方法,必要时终止妊娠。怀孕期间要定期去医院做产前检查,及时发现母儿异常。怀孕期间尽量少用药物,远离x线,少玩手机和电脑,减少辐射。

  • DNA检测报告,染色体10.6Mb杂合缺 (女 1岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    根据图片所示来看,这属于染色体异常改变,染色体异常的表现有很多,包括点突变,染色体杂合,染色体缺失等等,是否会有临床表现以及临床表现的严重程度,这与染色体异常的部位有关。目前能判断染色体变异的区域,以及异常的形式,最好去医院遗传中心进行了解咨询。

  • 15号染色体异常,pstk+,染色体核型 (男 29岁)

    王艳梅

    王艳梅 医师

    擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

    西青卢北门诊部

    15染色体异常pstk是指一条15号染色体短臂随体长度增加,属染色体多态性对遗传性状的表达,无明显影响。但是怀孕后容易发生流产。这个情况属于先天性。建议您去医院做遗传学咨询和遗传学诊断,同时看看女性的染色体是否有异常。最安全有效的方法可以做试管婴儿。

  • 怀过染色体异常的胎儿,以后有没有可能生 (女 20岁)

    任颖娜

    任颖娜 助理医师

    擅长:擅长各种妇产科疾病的医治

    威县人民医院

    有可能会孕育正常的胎儿的,染色体异常遗传的几率也不是百分百的,不过相对正常人群来说怀孕后出现胎儿异常的几率较大的。需要注意夫妇双方在孕前做下染色体检查查看是否异常,然后再综合分析遗传的几率,并注意怀孕后加强产检。

  • 什么原因会造成成人染色体异常 (女 20岁)

    王艳梅

    王艳梅 医师

    擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

    西青卢北门诊部

    染色体异常的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。和遗传因素有关,长期处于辐射的环境中,化学因素,生物因素,母龄因素,免疫功能等都有可能导致。建议怀孕前去医院做遗传学咨询诊断。

  • 医生你好请问染色体异常有没有中药可以调 (女 30岁)

    赵淑真

    赵淑真 医师

    擅长:妇产科、儿科疾病。

    威县人民医院

    染色体异常是先天性遗传性的,没有药物可以改变,不管是中药、还是西药都无法改变。不清楚你是什么情况染色体异常,不好判断是否适合生育。染色体异常一般不适合生育的,可能发生流产、胎儿畸形、隐性遗传等。建议你最好去正规公立医院就诊,检查确诊后,在医生指导下看是否可以怀孕。

  • 22号染色体异常,检测报告。 (男 27岁)

    薛英焕

    薛英焕 主治医师

    擅长:妇科阴道炎,宫颈炎,月经不调,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢囊肿的诊断及治疗。

    衡水国承中西医结合医院

    22号染色体异常的情况,可能会导致先天发育的异常,肿瘤或某些疾病情况的发生,22号染色体有变异,小孩儿的畸形率也比较高,这样比较麻烦建议这染色体缺陷的人,在怀孕时做好早期的孕期的保护检查,远离辐射和严重的污,尽可能的避免病毒性感染的疾病,如果将来备孕,建议患者到医院看看是否能选择用精子人工授精。

  • 医生你好,我想问做了染色体微阵列还需要 (男 29岁)

    洪占江

    洪占江 主治医师

    擅长:高血压,冠心病心绞痛,慢性心功能衰竭,慢性支气管炎,慢阻肺等内科常见病多发病。

    深州市中医医院

    染色体微阵列分析技术,是一项高分辨率的全基因组筛查技术,与传统研究基因差异表达的方法相比,具有微型化、快速、准确、灵敏度高的优势。可以检测出来大多数的染色体异常性的疾病,包括因为染色体缺失和重复引起的疾病,如神经系统疾病,先天性心脏疾病,21--三体综合征,十三--三体综合征、十八--三体综合症、胎儿发育迟缓、智力障... [详细]

  • 染色体异常,卵巢激素不正常能冶好吗? (女 30岁)

    王艳梅

    王艳梅 医师

    擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

    西青卢北门诊部

    卵巢分泌的激素主要包括孕激素,类固醇激素,雌激素三种。除此之外,还可分泌一点雄激素。卵巢分泌的激素不正常,可以用药物调理,如补佳乐和黄体酮。而染色体异常是遗传方面的疾病,染色体是没有办法治疗的。建议您可以做性激素六项看看内分泌方面是否有异常。

  • 无创DNA是什么,不做可以吗 (女 23岁)

    谢坦

    谢坦 主管护师

    擅长:导乐,围产期保健。

    河北省辛集市中医院

    无创DNA是通过采取孕妇的静脉血,化验绒毛膜促性腺激素,雌三醇和甲胎蛋白的含量结合孕妇的年龄和孕周筛查胎儿染色体异常的风险度的。正常夫妇也有可能会生染色体异常的孩子年龄越大染色体异常几率越高。大多数染色体异常的孩子多半有神经智力方面的问题。建议您遵医嘱进行筛查。

  • 7号染色体异常孩子十二岁不会说话自理 (男 12岁)

    卢丽娜

    卢丽娜 医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎的诊断及治疗,盆腔炎,卵巢囊肿,多囊卵巢综合症,痛经,月经不调等妇科常见病的诊断及治疗,早早孕,人工流产等疾病。

    衡水现代泌尿专科医院

    染色体异常属于基因的问题,也没有什么特别好的治疗方法,有可能是先天遗传,也不排除是后天基因发生变异,导致的可能。建议孩子染色体异常,导致现在不会说话,只能通过后天的训练,提高自身的生活质量。可以多练习孩子的说话及听力,不能自理的话,只能父母照顾。

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染色体异常的治疗

您好,目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难,疗效不满意,导致...

适用药品
甲磺酸伊马替尼胶囊
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甲磺酸伊马替尼胶囊
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膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
参考价格:¥
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