指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。停用一切抗胆碱酯酶药至少3天后从原药量的半量开始给药,同时改用或并用激素

重症肌无力肌无力危象是一种危急状态，病死率为15．4％～50％。不管何种肌无力危象，基本的处理原则完全相同。(1)保持呼吸道通畅当自主呼吸不能维持正常的通气量时应尽早气管切开和人工辅助呼吸。(2)积极控制感染选用有效而足量的抗生素，感染控制的好坏与预后直接相关。(3)皮质固醇类激素(、或甲基龙)

在出现重症肌无力危象的时候不是考虑如何调整心态的时候，再调整心态也不能解决危象的危害的，应该先进行治疗，病情控制后再考虑心态方面的问题，要让患者明确重症肌无力症虽然是一种暂时无法治愈的疾病，但坚持正规的治疗完全是可以得到控制的，重症肌无力的危象通常就是因为不正规的治疗以一些感染等诱因所致。

重症肌无力危象患者可以通过一般治疗、药物治疗、血浆置换、胸腺切除手术、其他方式等方式进行缓解。1、一般治疗重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。如果患者出现了重症肌无力危象，要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时患者也可以适当进行体育锻炼... [详细]

重症肌无力危象在经过适当的治疗后，部分患者可以恢复，但需要密切监测病情变化。虽然重症肌无力危象是重症肌无力的严重并发症，但在及时、有效的医疗干预下，患者的症状可能会得到缓解。然而，由于重症肌无力是一种慢性疾病，其预后取决于多种因素，因此需要密切关注病情变化，以确保最佳康复效果。重症肌无力危象可能伴随呼吸衰竭或心律失常... [详细]

重症肌无力危象可能表现为呼吸困难、吞咽困难、肌肉无力加重、瞳孔异常、心律失常等，这些症状表明病情严重恶化，应立即就医以避免生命危险。1.呼吸困难重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致呼吸肌麻痹，从而引发呼吸困难。重症肌无力危象时，患者的呼吸肌受累最为严重，可出现吸气费力、喘息等症状。2.吞咽困难重症肌无力... [详细]

重症肌无力危象的治疗措施包括静脉注射胆碱酯酶抑制剂、机械通气、免疫球蛋白输注等。1.静脉注射胆碱酯酶抑制剂如新斯的明可以肌肉松弛、改善呼吸困难症状。胆碱酯酶抑制剂通过增加神经递质乙酰胆碱的作用来增强肌肉收缩力，从而缓解肌无力症状。适用于轻度至中度的肌无力危象，可迅速减轻症状。2.机械通气当患者无法自主呼吸时，可通过气... [详细]

1.肌无力危象:即新斯的明缺乏危象，通常由感染、创伤、减量、呼吸肌麻痹、咳痰和吞咽困难引起，危及生命。2.胆碱能危机:这是新明过度危机。除了上述肌无力危象，还有乙酰胆碱过度积聚的症状:①毒蕈碱中毒:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物过多和心率缓慢。(2)烟碱中毒症状:肌肉震颤、痉挛和紧绷。③中枢... [详细]

重症肌无力主要表现为全身的骨骼肌没有力气，容易疲劳，活动后症状会加重，随着病情的进一步发展，严重的会出现眼睑下垂，病情急剧恶化，还会出现呼吸困难。本病的发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物，环境等因素有关，可以应用免疫抑制剂治疗。

重症肌无力危象会导致呼吸肌麻痹，发生窒息，危及生命。目前治疗本病的药物有：溴吡斯的明、溴新斯的明、安贝氯胺、肾上腺皮质激素等，可以根据病情选择。一旦发生呼吸肌瘫痪，应立即进行气管插管或切开，应用人工呼吸器辅助呼吸，并按不同类型的危象采用不同的处理方法。

重症肌无力危象主要累及呼吸肌，导致呼吸困难和呼吸困难。如不及时治疗，可能发生呼吸衰竭甚至死亡。如有呼吸困难，应立即进行呼吸管理。气管切开主要包括气管插管和气管插管。药物治疗应增加新斯的明剂量。同时，应及时吸痰，选择适当的抗生素控制肺部感染，并应用大量糖皮质激素治疗肺部感染。

最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈，建议你治疗的选择上采用生物疗法比较理想。

您好，重症肌无力危象根据诱发危象病因不同。而分为：1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2.胆碱能危象：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢；②烟碱样... [详细]

重症肌无力危象的分类及原因包括胆碱酯酶抑制剂过量、神经肌肉接头传递障碍加重、感染、电解质紊乱、心血管功能不全等，需针对具体病因进行治疗。患者应立即就医以防止病情恶化。1.胆碱酯酶抑制剂过量胆碱酯酶抑制剂如新斯的明等，能够增加突触间隙乙酰胆碱浓度，长时间作用于骨骼肌终板膜上的N受体，导致肌肉收缩乏力。这会导致神经肌肉接... [详细]

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后出现肌肉无力症状急剧加重的一种紧急状态。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。当患者存在免疫异常时，会导致乙酰胆碱受体受损，影响神经递质的正常释放，进而引起肌肉收缩乏力。长期未控制的病情可能导致神经肌肉接头处的损伤进一步加重，在使用胆碱酯酶抑制... [详细]